基质胶融化

phenodrive---末的使用方法：

       与传统的培养基质胶相比， 我们的合成基质胶使用过程---简单， 在室温下即可实现重组使用， 这里就 phenodrive的标准应用流程介绍如下:

       由于phenodrive 是以无菌---末状态进行存储的， 因此在使用时需要对其进行重组。3收集器，滚筒转速0-3000转，长度30厘米，直径8厘米。实验人员可以根据需求，取适量的粉末将其溶解进水、---或培养液中， 这个过程非常简单，基质胶融化， 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 ， 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。

       对于这类耗材表面的涂布应用， 通常建议将phenodrive ---末溶解进75% 的---中， 按要求的浓度进行重组， 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面，并在无菌的环境下让其自然蒸发（建议紫外线照射的无菌环境下）， 待溶剂蒸发尽后， 即在器皿表面留下一层透明的薄膜，即完成涂布的过程。但是静电纺纤维材料若要实现在上述自清洁领域的应用，必须提高其强力、耐磨性以及纤维膜材料与基体材料的结合牢度等。

建议：在无情况下种植细胞， 待细胞粘附后再添加， 比如在细胞种植3小小时后。

       如果采用---溶液进行重组， 应---所使用的聚合物支架不溶于--- 。按照粉末重组步骤， 然后用移液器移取足够的重组溶液将支架完全覆盖， 同样采用自然蒸发的方法在支架的表面及空期间形成一层透明的薄膜。

       溶解待培养细胞类型的无组织培养基中的phenodrive， 方法是按照粉末步骤配置适当浓度的重组透明重组溶液，再将从组后的溶液与细胞悬浮液混合， 以达到0.001% ~1%（v/v）的终 phenodrive 浓度。纤维过滤材料的过滤效率会随着纤维直径的降低而提高，因而，降低纤维直径成为提高纤维滤材过滤性能的一种有效方法。细胞悬浮液的典型细胞浓度是40000个/ml ~1000000个/ml。